Qué es Tadalafilo 20 mg y cómo actúa en el organismo
El tadalafilo en concentración de 20 mg es la dosis máxima autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la pauta posológica a demanda. Se encuadra dentro de los inhibidores potentes y reversibles de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5), la enzima responsable de regular el flujo de sangre en el tejido eréctil cavernoso.
Su principal rasgo diferencial frente a otros fármacos del mismo grupo terapéutico reside en su semivida plasmática prolongada, cercana a las 17,5 horas. Esto permite una cobertura clínica eficaz de hasta 36 horas continuadas tras la toma. No produce una erección constante ni automática: el medicamento no actúa en ausencia de estimulación sexual física o sensorial previa.
Mecanismo de acción fisiológico y hemodinámico
Durante la excitación sexual, las terminaciones nerviosas no adrenérgicas y las células del endotelio vascular liberan óxido nítrico en los cuerpos cavernosos. El óxido nítrico estimula la enzima guanilato ciclasa, lo que induce un incremento en la síntesis de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).
El GMPc desencadena la relajación del músculo liso en las arterias helicinas penianas. Dicha vasodilatación propicia la entrada masiva de sangre oxigenada en las lagunas cavernosas. La posterior compresión de las venas emisarias contra la túnica albugínea ocluye el retorno venoso, generando y consolidando la rigidez.
En el organismo, la enzima PDE-5 degrada el GMPc para restablecer el estado de flacidez basal. Tadalafilo 20 mg inhibe de forma selectiva esta degradación enzimática, permitiendo que las concentraciones de GMPc se mantengan elevadas mientras persista el estímulo erótico.
Criterio farmacéutico colegiado: Tadalafilo 20 mg es un vasodilatador periférico de acción selectiva. No modifica los niveles de testosterona, no incrementa la libido ni ejerce propiedades afrodisíacas. Su función se limita a facilitar la respuesta vascular fisiológica ante el deseo natural.